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Sintone
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Il mwawsintone è un concetto introdotto da mwbaElias James Corey nell'ambito dell'mwbqanalisi retrosintetica.cite-ref-1[1] Rappresenta una unità strutturale all'interno di una mwcgmolecola che in seguito a una mwcwreazione chimica è convertibile nel mwdaprodotto desiderato.
Contents
• Esempio
• Note
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Esempio
Per la sintesi dell'mwewacido fenilacetico è possibile identificare, tramite l'analisi retrosintetica, due sintoni: il gruppo "-COOH" e il gruppo "PhCHmwfa2mwfq+". Nessuno di questi due rappresenta una mwfgspecie reale, ma l'mwfwanione mwgacianuro e il mwgqbromuro di benzile sono due mwggequivalenti sintetici che possono essere utilizzati per ottenere il prodotto finale desiderato.
La sintesi dell'acido fenilacetico può essere quindi realizzata attraverso i seguenti due stadi che implicano rispettivamente una mwhasostituzione nucleofila e una successiva mwhqidrolisi:
Sintoni comuni
• Sintoni C2 ‒ mwkqacetilene, mwkgacetaldeide
• Sintone -Cmwla2Hmwlq4OH ‒ mwlgossido di etilene
• Sintoni mwmacarbocationici (sintoni accettori) ‒ mwmqalogenuri alchilici
• Sintone mwmwcarbanionici (sintoni donatori) ‒ mwnareattivi di Grignard, composti litiorganici, mwnqacetiluri
Note